Avui és 10 de maig del 2020, dia Mundial del Lupus. Nosaltres ho volem celebrar proposant-vos fer el repte «L de Lupus» o el #retomariposa. D’aquesta manera volem fer més visible el Lupus Eritematós Sistèmic.

Encara hi ha milions de persones que no coneixen què és el Lupus, no saben que és una greu malaltia autoimmune, sistèmica i crónica. Que té tractament però, per ara, és incurable. Que et pot afectar a qualsevol òrgan del teu cos degut a que el teu sistema immunològic detecta les teves pròpies cèl·lules o proteïnes com antígens.

Afecta persones de totes les edats, encara que sobretot afecta a dones joves entre 20-40 anys ja que de cada 10 pacients 9 són dones.

A Catalunya tenim 6.500 persones afectades de Lupus i ja no es considera una malaltia minoritària o rara.

L’objectiu de la nostra Fundació és recolza la recerca biomèdica per poder descobrir algun dia la CAUSA i la CURA del Lupus. Per aquest motiu el 100% dels fons recaudats són destinats al Grup de Recerca en Lupus del Hospital Vall d’Hebron.

T’animem a mirar i difondre el vídeo que hem fet: